苦难的家庭又添“苦难”

　　“父亲走了，过早地去了。这十几年来，从他生病到去世，真像是个梦。我总觉得他还会再回来，从病床上爬起来，摸着我的头，叫一声‘儿子！’。”小汤很吃力但又异常平静的说着，仿佛是在诉说着别人的故事。
      小汤名叫汤中胜，枞阳县浮山镇人，提到他家中的不幸，居住在浮山镇的人都知道。记者也曾于四年前走访过汤家，并以《他们的名字叫“苦难深重”》为题，连续报道了其家族的不幸遭遇。10多年来，小汤的爸爸和叔叔、姑姑们都陆续患了一种奇怪的绝症，这是一种遗传性疾病，最初的病是由其奶奶遗传的，在奶奶那一辈的兄弟姐妹中就有很多人患此病，然后再遗传给他们的下一代，因此在奶奶所生的六个子女中，就有四人患了这种叫“肌无力障碍症”的怪病，这种病到了30岁后就会瘫痪在床，生活不能自理，小汤的父亲也不另外。“自从父亲病倒后，母亲就悉心照料。”小汤对记者说：“我曾暗暗发誓，如果我有一天真的也变成了这个样子，我绝对不能让妈妈再劳累了。”
      噩梦在这个家庭继续延续。今年7月30日上午，小汤来到了本报编辑部。望着眼前枯瘦如材，说话吃力的年轻人，记者怎么也不敢相信这会是4年前那个青春焕发，那个曾活蹦乱跳，带着记者采访的小汤。只有26岁的他，人生之路刚刚开启，病魔就这样的无情。小汤告诉记者，父亲去世时，家里为了治好他的病已是债台高筑了。作为家里惟一的男孩，正准备重整家业的时候，却发现自己出现了和父亲以及叔叔、姑姑一样的症状：遗传性肌无力障碍症，且无法治愈！
      小汤平生从没有“埋怨”过谁。他告诉记者说，自从染病这两年以来，他仍然坚持每天工作并做一些恢复性训练，虽然现在病情已经严重恶化，什么事都做不了，甚至连说话都很困难，但只要有一线的希望，他就以百倍的努力去拯救自己。
      2008年6月24日，小汤无意中在中央电视台《走近科学》栏目中看到了一则报道，北京天坛医院有一批专家对治疗肌无力障碍症这一世界医学难题有重大突破，并在我国境内成功治愈了好几例，但治疗费需要二三十万元。看到这则消息，小汤心中又燃起了一线希望，但二三十万的巨款可是个不小的数目啊，望着家徒四壁，一穷二白的家，他只得选择放弃。小汤对记者说，他还很年轻，不想死，他想得到社会上更多人的帮助。