陪着孩子一起慢慢变老

2014-1-28 20:30:17 安庆热线来源:安庆新闻网浏览次【大中小】【打印】【关闭】

　　相依为命的周蔚红母子俩

　　和大多数人一样，家住大观区公园社区的周蔚红，原本有一个幸福美满的家庭。直到1999年，丈夫意外去世，生活的重担全压在她身上;她只身一人带着孩子，风里来雨里去。然而，命运总爱和她开玩笑。2010年，一直与她相依为命的儿子，被查出患有腓骨肌萎缩症，不幸致残，随时会有瘫痪的危险。一直以来，为了照顾儿子她四处打零工攒钱，但始终没有放弃自己心愿：要让儿子回归正常人的生活。或许是母爱感动了老天，儿子的病情有所好转，双脚渐渐能够行走。虽然每次走路不超过一千米，但对于她而言，已经很知足了……

　　失去丈夫

　　她一个人苦撑家

　　近日，记者见到周大姐。现年45岁的她，脸上写尽了沧桑和心酸。原来十五年前，而立之年的丈夫不幸离世，当时年仅四岁的孩子从此失去了父亲。突如其来的噩耗压得她几乎透不过气来。说起往事，周大姐感慨颇深。“那种哭天天不应，叫地地不灵的感觉，很少有人能体会到。”事后，也有人劝她再婚，可是看着年幼的儿子，她暗自下定决心：就算日子再难，我也要一个人把儿子抚养成人。记者从公园社区了解到，由于没有固定工作，周大姐只能靠打零工维持生活，月收入只有400元。多年来没有买过一件新衣服，就连孩子的衣服都是别人送的。一个人带着孩子，省吃俭用艰难度日。“人老得不成人样”社区主任曹玲说。

　　积患成疾

　　为救儿她四处奔走

　　然而那时候她还不知道，“苦日子”才刚刚开始。2010年的一天，体育课老师偶然发现儿子周添的腿脚有些异样，建议家人带他去医院。考虑到孩子快要中考，周大姐便没在意。谁知，考试结束后，情况愈发严重。考虑到病情特殊，医生建议她去上海治疗，可不幸的是，儿子被查出腓骨肌萎缩症。医生告诉他，此病比较罕见，会影响到他的行走功能，严重者可导致截瘫，唯一的方法就是靠药物和手术控制。为了儿子，周大姐带着孩子四处求医。每次怀揣着希望而去，失望而归。然而，屡屡失望的母子并没有放弃，周大姐一直对儿子说：“医学越来越发达，一定有办法医治的。”

　　儿子残疾

　　她盼还儿健全身体

　　即便无数医生向她不断地摇头摆手，即便很多从国外求医回来的患者家属明确地告诉她这病不能治，她依然固执地坚守着自己的希望。尽管明知继续救治儿子会陷入一个无底洞，从精神上说终将落得心力交瘁，但她认准了一件事：只要有一线希望，作为母亲，一定要想尽一切办法将他治好。“已经不能给他一个完整的家，但至少能还给他一个健全的身体。”

　　可是周大姐万万没有想到，孩子的病情在一天天加重。先是腿脚开始变形，后来渐渐地发展成不能长时间行走，只能用左脚脚背支撑地面行走，被有关部门鉴定为三级肢体残疾。一向阳光的儿子也开始变得沉默寡言。让周大姐担心的是，周添可能会觉得自己一辈子就这样废了。毕竟几个月前，他跟正常孩子一样。

　　母子情深

　　一份饭两人吃

　　采访中，记者了解到，由于行走不便，自从生病以来，周添养成了每天上学前在家“解决”的习惯。每次出门，有些刻意掩饰他的残疾。有时上课一坐半天，双腿肿了还不知道。同学拿他有残疾的腿开玩笑，他有时还会自嘲一下：“不小心摔了一跤”。周大姐说，孩子读高一，连站都站不住。为了不让我操心，他要求骑自行车上学，每天用双脚蹬，活动下肢。刚开始，不停摔跤，以前蹬20分钟，现在却至少要两个小时。一辆车，如今已是伤痕累累。为了省钱，每次去上海看病吃的用的基本从家里带。为了给儿子补充营养，她特意订了最便宜的快餐，而自己一个人躲在楼梯过道吃着从家带回来的泡面。时至今日，回想起当初的情形，周添几度哽咽。而那段时间留给周大姐最深的记忆片段是：“儿子每餐默默为我省下一半的快餐，只吃一半饭菜。”也许是母子俩的真情打动了上天，孩子的病情开始有了明显好转。但是巨额医药费，对于一个年收入不足五千元的家庭来说，无疑是雪上加霜。为了节省开支，孩子已经停用了几盒最贵的药。

　　拒绝低保

　　只因还有人需要帮助

　　公园社区负责办理低保的干部，了解她家的情况后，曾多次上门做工作：“根据你的家庭收入情况，完全可以申请低保!”然而，对于这笔贫困家庭争相申请的固定收入，她对社居委工作人员多次解释道：“感谢社居委，还有更需要帮助的家庭，就把低保留给他们。”直到去年孩子考上大学，社居委才做通周大姐工作，为她家办理了低保。私下，周大姐告诉记者：“我想告诉孩子，要学会自立，不要给社会添负担，要有尊严的活着。”虽然顶着众人的非议，将儿子送去外地上大学，但是提及所做的决定，她坦言说：我不后悔，我不能陪伴他一辈子，他的后半生必须靠他自己。即使真有那么一天，我愿意陪着他一直到老……

作者：柯慧敏

[责任编辑：不详]

安庆新闻·分类信息·安庆论坛·安庆图吧更多