13岁的彭小凤踏上了进沪求医之路 千里爱心路情暖“怪病”女孩

　　13岁的彭小凤家住宿松县许岭镇大官村，母亲重度残疾，父亲也是个残疾人。姐姐彭彩凤从小肌肉萎缩、骨骼变形。多年来，姐妹俩一直受到爱心协会的助学帮扶。然而不幸的是，妹妹彭小凤自去年起，身上也开始出现了姐姐一样的病变。

　　两名外籍爱心公益人士目睹了姐妹俩的家庭现状和病情，回到上海后，开始四处求医。10月中旬，上海传来两名外籍爱心公益人士和医院方面接诊小凤的消息。10月24日，彭小凤接受了手术。2个半月后，她将返回上海进行第二次手术。

　　外籍公益人士：

　　为了“怪病”女孩四处求医

　　2016年年初，一位远在上海叫Peggy Cheung的外藉华人通过一位朋友介绍，了解到宿松百姓论坛爱心协会这个民间公益组织。得知这个爱心公益组织5年来的艰难历程后，被深深地打动和感染，并由此萌生了到宿松实地调查、了解民间公益的实际情况，用自己的所见所闻感受一下贫困家庭孩子的状况。

　　正是在这次调查走访中，有这样一个家庭引起了两位爱心人士的关注。家住宿松县许岭镇大官村的13岁女孩彭小凤，母亲重度残疾，父亲也是个残疾人。

　　姐姐彭彩凤从小肌肉萎缩、骨骼变形。多年来，姐妹俩一直受到爱心协会的助学帮扶。如今因家庭经济条件受限，姐姐辍学在家。然而不幸的是，彭小凤自去年起，身上也开始出现了和姐姐一样的病变。

　　两位爱心公益人士目睹了姐妹俩的家庭现状和病情，回到上海后，开始四处求医。

       通过她们向国外专家的一次次求助，很快得到了国外医学专家对该病的初步分析和诊断，并积极主动与上海一家医院取得了联系，准备在合适的时候将彭小凤先期接到上海进行检查和治疗。

　　宿松爱心协会：

　　为了“怪病”女孩两进上海

　　8月30日，爱心协会会员如约将彭小凤送到了上海儿童医学中心医院。

　　在上海爱心人士的帮助下，医院骨科主任医师王志刚立即与相关科室联系，开通绿色通道，给小凤快速进行了基因检测、CT、放射等检查，并主动与各部门协调对接。鉴于这个家庭的实际情况，决定对小凤的检查费用给予部分减免。

　　9月2日下午，医院就彭小凤的病情进行了全面会诊。从检查结果来看，彩凤、小凤姐妹俩患上的是罕见的神经纤维瘤病。

　　诊断结果证明，小凤的病变发现及时，目前脊椎、上体骨骼还未发现明显的病变。但右腿肌肉出现小部分萎缩，局部骨骼有明显变形。因此，确定在适当的时候尽快对小凤已变形的右脚进行手术矫正治疗。

　　与此同时，在上海爱心人士的努力下，上海儿童医学中心同意给予小凤手术帮扶款20000元。不足款额由爱心协会组织爱心捐款，至10月23日，已经接收到社会爱心捐款14985.21元。

　　根据医院安排，小凤腿部手术结束后，上海医学专家将继续根据小凤母女的基因检测结果与国内外相关专家进行会诊，跟踪小凤术后其他方面病情的变化，并摸清彩凤的病因，在有可能的情况下将对她进行康复治疗。

　　时间很快过去，到了10月中旬，爱心协会会员终于等来了上海爱心人士和医院方面接诊小凤的消息，让她们带着小凤尽快赶往上海，接受手术。

　　10月22日，她们一行再次启程远赴上海。10月24日，彭小凤接受手术。10月28日，上海儿童医学中心的医护人员考虑到小凤治疗费用支出问题，安排彭小凤办理出院手续。晚上，小凤母女回到宿松，为了巩固治疗，避免感染，当晚被安排到便于小凤亲属探望的东城医院做康复治疗，2个半月后返回上海进行第二次手术。

　　爱心不分国籍

　　为“怪病”女孩带去希望

　　如果说，彭小凤的命运由此发生了改变，是她们和他们的爱心给小凤和这个家庭带来了希望。她们，是两名外籍公益人士，他们，是爱心协会的会员们。

　　这两名外籍爱心公益人士，一个叫Peggy Cheung，是名英籍华人;另一个叫梁峻，是名德藉华人。

　　Peggy Cheung早年跟随丈夫在美国工作，2013年因工作需要，随丈夫回到中国上海。在上海，除了工作外，一向热衷于公益活动的Peggy Cheung总与一批友人利用节假日、休息时间，主动走进孤儿福利院从事公益活动。

　　同年，梁峻女士正好也随丈夫来到上海工作，她同样在工作之余利用休息时间到孤儿院从事公益活动，并与这些孩子结下了深厚的友谊。